2014年2月,，Molly（右二）第一次在浙江省民政廳見到淼淼時與福利院工作人員的合影,。

原標(biāo)題：養(yǎng)子患病將失明、美國養(yǎng)母飛赴寧波尋親續(xù)：親生父母找到了

皇天不負(fù)有心人,。

為了讓被診斷出罕見遺傳性疾病的中國養(yǎng)子淼淼在失明前與親生父母和哥哥見上一面,，美國西雅圖的Molly Sano女士萬里迢迢飛來寧波市尋親,。1月15日，在當(dāng)?shù)孛襟w,、醫(yī)院的幫助下,，淼淼的親生父母找到了。見面時,，Molly和淼淼的生母抱頭痛哭,。

Molly是名手語翻譯，在微軟做工程師的丈夫是失聰人士,。2014年2月,，他們在杭州收養(yǎng)了生活在寧波恩美福利院的淼淼。

生于2012年4月的淼淼先天失聰,，當(dāng)年5月18日在寧波江北區(qū)“天水家園”南門被保安發(fā)現(xiàn),，隨后被送到福利院。

親生父母留在襁褓中的一封信說,，淼淼有個2004年生的哥哥,，2歲時發(fā)現(xiàn)聽不到、不會講話,，醫(yī)生說要做人工耳蝸,，可他們連住的地方都沒有。淼淼出生,，也是先天性耳聾,，他們沒能力做人工耳蝸，實(shí)在沒辦法,，希望有好心人能救救可憐的小生命,。

去年11月開始，Molly發(fā)現(xiàn)淼淼出現(xiàn)走路不穩(wěn)的情況,，到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查后,，于12月下旬被確診為先天性聾-視網(wǎng)膜色素變性綜合征（Usher Syndrome Type IB），這是一種遺傳性疾病,，患者先是夜盲,、繼而失明。

“這個病的失明概率是百分之百,，無法治愈,。”Molly說，從領(lǐng)養(yǎng)淼淼起,，他們就開始為他尋親,，想讓淼淼知道自己的根，但一直沒有進(jìn)展。

去年11月,，Molly通過朋友聯(lián)系上在寧波從事過英語培訓(xùn)工作的葉先生,。葉先生將消息發(fā)布在個人微博@熊貓愛讀史上,，引起澎湃新聞等媒體的關(guān)注,。

1月12日，Molly在哥哥Benjamin Nixon的陪同下,，飛行10個小時到達(dá)上海,，再轉(zhuǎn)乘高鐵抵達(dá)寧波。

“來中國是希望加快尋親的進(jìn)度,，讓淼淼在失明前見上親人一面——而且,，他哥哥也可能同樣患有Usher綜合征而不知情，得盡快告訴他,，提前醫(yī)療介入,，或許能延后或緩解失明。同時,，也拍些照片,、視頻帶回去，讓淼淼了解他的出生地,。”當(dāng)晚,，她在接受澎湃新聞采訪時說。

在寧波期間,，Molly訪問了恩美兒童福利院,，并找到當(dāng)年發(fā)現(xiàn)淼淼的保安，向他表示感謝,。

在福利院,，她看到了親生父母留在襁褓里的另一封信，是寫給淼淼的,。

“這就是我來這兒的目的,！完全沒想到，還有一封親生父母寫給淼淼的信,，這是他們之間最直接,，也是目前唯一的對話。”捧著信,，Molly聽著翻譯哽咽了：“就算這次什么也沒找到,，看到它也值了。”

她沒有想到,，更大的驚喜等待著她,。

寧波一家媒體幫助聯(lián)系醫(yī)院，尋找線索。一家醫(yī)院的耳科醫(yī)生回憶起,，2012年4月有父母帶著剛出生的失聰兒子來檢查,。

調(diào)出病例后，發(fā)現(xiàn)孩子的信息與淼淼的吻合,，隨即聯(lián)系親生父母,。

據(jù)葉先生介紹，淼淼的親生父母分別是江西人,、河南人,，目前在寧波奉化市務(wù)工。生下淼淼時,，他們身邊只有600元,，迫于無奈，把孩子遺棄在江北區(qū)相對高檔的“天水家園”門口,，希望有好心人幫助孩子,。

目前，他們的長子在寧波一家聾啞學(xué)校住校就讀,。葉先生說,，15日是周末，父母來寧波接他回家,，途中接到了媒體記者打來的電話,。

“電話是打給父親的，說了來意,，他以為是騙子,，沒有相信。后來,，淼淼的生母又打回來電話,。”葉先生說，傍晚見面時,，Molly感謝親生父母給了淼淼生命,，后者感謝Molly對淼淼的撫育，“兩位母親抱頭痛哭,。”

據(jù)了解,，淼淼的哥哥目前視力沒有出現(xiàn)問題。Molly曾告訴澎湃新聞,，聽醫(yī)生說,，Usher綜合征的遺傳概率還沒有準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，只能肯定不是百分之百,。